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分光光度计的应用

分光光度计的通常用途之一是测量细胞密度。细胞密度测量可用于产生---的对数生长曲线，从中可以确定重组蛋白整合的佳时间。

分光光度计还可用于测量化学反应速率。在该实施例中，吸光度用于监测酶促反应，通过452nm的中间反应随时间消失。可以通过将数据与适当的等式匹配来计算该酶促步骤的速率。

微量分光光度计的引入消除了对样品架的需求。这些分光光度计使用表面张力来保持样品。

微量分光光度计是测量昂贵的小体积样品（如生物分子，包括蛋白质和---）的和浓度的---择。

蛋白质在280nm处的吸光度取决于在色氨酸，酪氨酸和---氨酸中发现的芳族侧链的含量，以及两个半胱氨酸之间存在的二硫键。

蛋白质的浓度可以由其在280nm处的吸光度和其吸收系数确定，该吸收系数基于---酸的组成。

dna和rna在260nm处具有大吸光度，从中可以确定它们的浓度。还可以从吸光度读数与特定波长的比率来评估---的纯度。

红外分光光度计

一般的红外光谱是指大于760nm的红外光谱，这是研究有机化合物常用的光谱区域，能分析各种状态(气、液、固)的试样，红外光谱法的特点是：快速、样品量少(几微克～几毫克)，特征性强(各种物质有其特定的红外光谱图)、能分析各种状态(气、液、固)的试样以及不破坏样品。

荧光分光光度计

荧光分光光度计是用于扫描液相荧光标记物所发出的荧光光谱的一种仪器，应用于科研、化工、、生化、以及---检验、食品检验、教学实验等领域，通过对这些参数的测定， 不但可以做一般的定量分析， 而且还可以推断分子在各种环境下的构象变化，从而阐明分子结构与功能之间的关系。

分光光度法的概念

发送到样品的光束由光子束构成。

当光子遇到样品中的分子时，分子可以吸收其中的一些分子，减少光束中的光子数量并降低检测信号的强度。

透射率是穿过样品的光的一部分。它被定义为在入射光强度下穿过样品的光强度。

吸光度与透射率相反，日本太阳光度计-pom-02报价，对应于分光光度计测量的量。

根据吸光度，溶液样品中的浓度可以从比尔 - 朗伯定律确定，日本太阳光度计-pom-02，其表明吸光度和样品浓度之间存在线---。根据beer-lambert定律，日本太阳光度计-pom-02价格，吸光度是吸收系数的乘积，吸收系数是给定波长下溶质吸收的光量的量度，是光通过的距离。样品，或行进距离，以及溶质的浓度。通常，测量吸光度的目标是测量样品的浓度。

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